АДП-1123 — Электродвигатели — Сельсины — АДП — Каталог — электродвигатели, сельсины, вращающиеся трансформаторы
«ДАКС Энерго»
Е-mail: [email protected]
сельсины, электродвигатели,
вращающиеся трансформаторы,
тахогенераторы
(843) 554-58-09
(903) 792-76-20
Е-mail: [email protected]
Каталог товаров
Наше оборудование
CB 35 вязка спиральная
0 руб
ДПУ-200-550-3-Д00 без тахогенератора
3 000 руб
Главная / Каталог / Электродвигатели / Сельсины / АДП / АДП-1123
Цену и наличие уточняйте, пожалуйста, у наших менеджеров по email: [email protected] или по телефону 8 (843) 554-58-09
Цена: | 1 000 руб |
На складе: | в наличии |
Запросить |
Технические характеристики электродвигателя АДП-1123
Наименование типа | Основные технические характеристики | Технические условия | |||||
Напря- жение возбуж- дения, В | Частота, Гц | Потреб- ляемый ток возбуж- дения, А | Полезная мощность, Вт | Частота враще- ния, об/мин | Масса, кг | ||
АДП-1001 | 120±5 | 500±15 | 0,38 | 3,7 | 9000 | 0,75 | КЭ0. 005.583ТУ |
АДП-1120 | 110±11 | 400±20 | 0,3 | 2,4 | 4000 | 0,69 | КЭ0.005.583ТУ |
АДП-1123 | 110±11 | 400±20 | 0,22 | 4,1 | 4000 | 0,57 | КЭ0.005.583ТУ |
АДП-1121 | 110±11 | 400±20 | 0,27 | 8,9 | 6000 | 0,57 | КЭ0. 005.583ТУ |
АДП-1262 | 110±11 | 50±1,5 | 0,25 | 9 | 1750 | 1,6 | КЭ0.005.583ТУ |
АДП-1263 | 36±3,5 | 500±15 | 1,6 | 24,7 | 6000 | 1,6 | КЭ0.005.583ТУ |
АДП-1362 | 110±11 | 50±1,5 | 0,6 | 17 | 1950 | 2,65 | КЭ0. 005.583ТУ |
АДП-1363 | 36±3,5 | 500±15 | 2 | 46,4 | 6000 | 2,7 | КЭ0.005.583ТУ |
АДП-1563 | 36±3,5 | 500±15 | 3,4 | 62 | 6000 | 5,7 | КЭ0.005.583ТУ |
АДП-262 | 110±11 | 50±1,5 | 0,25 | 9,5 | 1850 | 1,6 | КЭ0. 005.746ТУ |
АДП-263 | 110 | 500 | 0,4 | 24 | 6000 | 1,6 | КЭ0.005.600ТУ |
АДП-263А | 36±3,5 | 500±15 | 1,6 | 24,7 | 6000 | 1,6 | КЭ0.005.746ТУ |
АДП-362 | 110±11 | 50±1,5 | 0,6 | 19 | 1950 | 2,6 | КЭ0. 005.746ТУ |
АДП-362К | 110 | 50 | 0,6 | 19 | 1950 | 2,6 | КЭ0.005.600ТУ |
АДП-363 | 110 | 500 | 0,58 | 35,2 | 6000 | 2,7 | КЭ0.005.600ТУ |
АДП-363А | 36±3,5 | 500±15 | 2 | 46,4 | 6000 | 2,7 | КЭ0. 005.746ТУ |
АДП-363АС | 36 | 500 | 2,0 | 46,4 | 6000 | 2,7 | КЭ0.005.600ТУ |
АДП-123Б | 110±11 | 400±20 | 0,27 | 8,9 | 7000 | 0,55 | КЭ0.005.746ТУ |
АДП-123С | 110 | 400 | 1,22 | 4,1 | не менее 4000 | 0,55 | КЭ0. 005.600ТУ |
АДП-125 | 110 | 400 | 0,22 | 4,1 | 4000 | 0,56 | КЭ0.005.647ТУ |
АДП-127 | 110 | 400 | 0,27 | 8,9 | 6000 | 0,5 | КЭ0.005.647ТУ |
АДП-1П | 120 | 500 | 0,38 | 3,7 | 9000 | 0,75 | КЭ0. 005.600ТУ |
Габаритные размеры электродвигателя АДП-1123
Наименование | Значение |
---|---|
Вид тока | Переменный |
Напряжение, В | 110 |
Мощность, Вт | 4.1 |
Частота вращения, об./мин. | 4000 |
Частота переменного тока, Гц | 400 |
Посмотрите еще
Можем предложить
Электродвигатель асинхронный АДП-1123. Низкие цены. На складе в наличии.
Краткое техническое описание на
электродвигатель асинхронный АДП-1123
АДП-1123
Электродвигатель асинхронный управляемый АДП-1123 малой мощности с полым ротором питанием от сети переменного тока частотой 400 Гц напряжением 110 В, мощностью 4,1 Вт.
Предназначен для работы в качестве управляемого двигателя в системах автоматического регулирования, а также для электропривода различных механизмов кратковременного и непрерывного действия.
Двигатель асинхронный АДП-1123 применяется в аппаратуре промышленной автоматики, телемеханики, радиоэлектроники и другом оборудовании общего и специального назначения.
Крепление двигателя осуществляется за наружную поверхность корпуса.
Режим работы — продолжительный (S1).
Рабочее положение двигателя в пространстве произвольное.
Маркируется цифро-буквенным кодом на корпусе.
Электродвигатель допускает эксплуатацию при температуре окружающей среды от -50 до +85 °С, относительной влажности 98 % при 40 °С.
Устойчив к воздействию вибрации в диапазоне частот 5-200 Гц с ускорением до 40 м/с2 и ударных нагрузок до 350 м/с2.
Гарантийный срок хранения асинхронного двигателя АДП-1123 — не менее 6,5 лет со дня приёмки заказчиком.
Наработка — не менее 150 часов.
Технические условия:
— КЭ0. 005.583ТУ.
Технические характеристики двигателя АДП-1123:
• Напряжение питания обмотки, В
— возбуждения …… 110
— управления …… 110
• Частота питающей сети, Гц …… 400
• Номинальная мощность, Вт …… 4,1
• Номинальный вращающий момент, Н*м …… 0,0098
• Частота вращения, об/мин …… 4000
• Коэффициент полезного действия, % …… 12
Условия эксплуатации двигателя АДП-1123:
• Вибрационные нагрузки:
— диапазон частот, Гц ….. 5-200
— ускорение, м/с2 ….. 40
• Ударные нагрузки, м/с2 ….. 350
• Температура окружающей среды °С ….. -50…+85
• Относительная влажность воздуха при температуре 40°С, % ….. 98
• Гарантийная наработка, ч:
— АДП-1262, АДП-1362, АДП-1563 ….. 2000
— АДП-1001 ….. 200
— остальных типов ….. 1500
Если вас интересует более подробная техническая информация об электродвигателе асинхронном АДП-1123 обращайтесь в отдел продаж. Наши менеджеры предоставлят вам квалифицированную техническую консультацию.
Гарантия
На всю продукцию распостраняется гарантия от 1 до 8 лет, в зависимости от типа устройства.
После подтверждения заказа товар достается со склада, перепроверяется и, при необходимости, калибруется в лаборатории, комплектуется ЗИПом и технической документацией, надежно упаковывается.
Упаковка электродвигателя асинхронного АДП-1123 может состоять из заводской или транспортной коробки. По запросу поставляем в деревянных ящиках.
Для большей надежности также используем пенопласт, пупырчатый полиэтилен, гофрокартон, гидроизоляционную пленку. Для габаритных поставкок возможна транспортировка на паллетах.
Доставка электродвигателя асинхронного АДП-1123
По умолчанию доставка осуществляется транспортой компанией «Новая Почта».
Также для вашего удобства мы предоставляем на выбор другие варианты доставки: SAT, Gunsel, Автолюкс, Укрпошта. Возможна курерская доставка по указанному вами адресу транспортной компанией.
Укажите желаемый способ при общении с менеджером. Если по каким-либо причинам Вы не можете воспользоваться ни одним из предложенных способов, то мы попытаемся найти подходящий вариант.
Мукозальная адъювантность и иммуногенность LTR72, нового мутанта термолабильного энтеротоксина Escherichia coli с частичным нокаутом активности АДФ-рибозилтрансферазы
. 1998 г., 6 апреля; 187(7):1123-32.
doi: 10.1084/jem.187.7.1123.
М М Джулиани
1
, Дж. Дель Джудиче, В. Джаннелли, Дж. Дуган, Дж. Дус, Р. Раппуоли, М. Пицца
принадлежность
- 1 IRIS, Chiron S.p.A., 53100 Сиена, Италия.
PMID:
9529328
PMCID:
PMC2212201
DOI:
10. 1084/ем.187.7.1123
Бесплатная статья ЧВК
М. М. Джулиани и др.
J Эксперт Мед.
.
Бесплатная статья ЧВК
. 1998 г., 6 апреля; 187(7):1123-32.
doi: 10.1084/jem.187.7.1123.
Авторы
М М Джулиани
1
, Дж. Дель Джудиче, В. Джаннелли, Дж. Дуган, Дж. Дус, Р. Раппуоли, М. Пицца
принадлежность
- 1 IRIS, Chiron S.p.A., 53100 Сиена, Италия.
PMID:
9529328
PMCID:
PMC2212201
DOI:
10. 1084/ем.187.7.1123
Абстрактный
Термолабильный энтеротоксин Escherichia coli (LT) обладает врожденным свойством быть сильным иммуногеном и адъювантом слизистой оболочки. В попытке снизить токсичность и сохранить полезные иммунологические свойства было получено несколько мутантов LT. Некоторые из них являются многообещающими адъювантами слизистой оболочки. Однако до сих пор только те, которые все еще были токсичными, сохраняли полную адъювантность. В этой статье мы описываем новый мутант LT со значительно сниженной токсичностью, который сохраняет большую часть адъювантности. Новый мутант (LTR72), содержащий замену Ala —> Arg в положении 72 субъединицы А, проявлял только 0,6% ферментативной активности ЛТ, был в 100 000 раз менее токсичен, чем ЛТ дикого типа в клетках Y1 in vitro. , и был по крайней мере в 20 раз менее эффективным, чем LT дикого типа в анализе петли подвздошной кишки кролика in vivo. В дозе 1 мкг LTR72 проявлял адъювантность к слизистой оболочке, сходную с таковой, наблюдаемой с LT дикого типа, лучшую, чем индуцируемая нетоксичным, ферментативно неактивным мутантом LTK63, и намного большую, чем у рекомбинантной В-субъединицы. Эта тенденция соответствовала как количеству, так и кинетике индуцируемых антител, а также примированию антигенспецифических Т-лимфоцитов. Данные свидетельствуют о том, что врожденная высокая адъювантность ЛТ обусловлена независимым вкладом нетоксичного комплекса АВ и ферментативной активности. LTR72 оптимизирует использование обоих свойств: ферментативной активности, для которой достаточно следов, и нетоксичного комплекса АВ, действие которого зависит от дозы. Фактически, в экспериментах на дозу на мышах 20 мкг LTR72 были более сильным адъювантом слизистой оболочки, чем LT дикого типа. Это говорит о том, что LTR72 может быть отличным кандидатом для клинических испытаний.
Цифры
Рисунок 1
Сравнение биохимических и биологических…
Рисунок 1
Сравнение биохимических и биологических свойств LTR72, LTK63 и LT дикого типа. (…
фигура 1
Сравнение биохимических и биологических свойств LTR72, LTK63 и LT дикого типа. ( A ) Хроматографические профили LTR72, LTK63 и LT дикого типа на колонке Superdex (пик I соответствует голотоксину, пик II соответствует ЭДТА, содержащемуся в буфере). ( B ) Вестерн-блоттинг необработанных LT дикого типа и LT дикого типа, LTR72 и LTK63 после 5 и 30 минут инкубации с трипсином. ( C ) АДФ-рибозилирование in vitro с использованием полиаргинина в качестве субстрата. ( D ) Токсичность in vitro на клетках Y1 через 48 часов. ( E ) Токсичность in vivo в анализе петли подвздошной кишки кролика.
Рисунок 2
Антитела Ig сыворотки против OVA…
Рисунок 2
Антитела Ig сыворотки против OVA. Иммунный ответ на OVA в сыворотке мышей…
фигура 2
Реакция сывороточных Ig антител против OVA. Иммунные ответы на OVA в сыворотке мышей, иммунизированных интраназально одним OVA или OVA в комбинации с LT дикого типа, LTR72, LTK63 и LTB, в момент времени 0 после одной, двух и трех иммунизаций. Результаты выражены в виде средних титров OVA-специфических антител в сыворотке мышей на 0, 20, 34 и 52 дни.
Рисунок 3
Реакция сывороточных анти-OVA IgG подклассов…
Рисунок 3
Реакция сывороточных анти-OVA IgG подклассов. IgG suclasses ответ в сыворотке мышей, иммунизированных…
Рисунок 3
Реакция сывороточных анти-OVA IgG подклассов. Ответ подклассов IgG в сыворотке мышей, интраназально иммунизированных только OVA или OVA в комбинации с LT дикого типа, LTR72, LTK63 и rLTB после трех иммунизаций. Титры рассчитывали, используя разведения объединенных сывороток.
Рисунок 4
Анти-OVA сыворотка и IgA слизистых…
Рисунок 4
Реакция антител против OVA в сыворотке и слизистой IgA. Иммунный ответ IgA на OVA у…
Рисунок 4
Реакция антител IgA против OVA в сыворотке и слизистых оболочках. Иммунный ответ IgA на OVA в сыворотке ( A ) и в смывах из носа ( B ) мышей, трижды интраназально иммунизированных OVA отдельно или OVA в комбинации с LT дикого типа, LTR72, LTK63 и rLTB. Результаты представлены в виде средних титров, а планки погрешностей указывают на стандартное отклонение от среднего титра.
Рисунок 5
Пролиферативная реакция Т-клеток на…
Рисунок 5
Пролиферативный ответ Т-клеток на OVA. Пролиферативный ответ Т-клеток на OVA в…
Рисунок 5
Т-клеточный пролиферативный ответ на OVA. Т-клеточный пролиферативный ответ на OVA в клетках селезенки мышей, дважды интраназально иммунизированных OVA отдельно или OVA в комбинации с LT дикого типа, LTR72, LTK63 и rLTB.
Рисунок 6
Сывороточные Ig анти-OVA ответы в…
Рисунок 6
Сывороточные Ig анти-OVA ответы в эксперименте доза-реакция. ( a ) Иммунитет к Ig…
Рисунок 6
Сывороточные Ig анти-OVA ответы в эксперименте доза-реакция. ( a ) Иммунный ответ Ig в сыворотке пяти мышей после трех интраназальных иммунизаций 10 мкг Ova и 2,5 нг, 50 нг, 1 мкг и 20 мкг LT дикого типа или LTR72 и 50 нг, 1 мкг и 20 мкг ЛТК63. Результаты представлены в виде средних титров, а планки погрешностей указывают на стандартное отклонение от среднего титра. ( b ) Схематическое изображение, показывающее дозозависимую адъювантность LTK63, LTR72 и LT дикого типа, полученного из a. На рисунке показано, что адъювантность нетоксичного комплекса АВ ( более темная область ) зависит от дозы, в то время как адъювантность ферментативной активности ( более светлая область ) не зависит от дозы.
Рисунок 7
Защита интраназальной иммунизации…
Рисунок 7
Защита интраназальной иммунизации LT дикого типа, LTR72 и LTK63 от системного заражения…
Рисунок 7
Защита интраназальной иммунизации LT дикого типа, LTR72 и LTK63 от системного заражения LT дикого типа. ( A ) Выживаемость мышей при заражении 2 × LD 50 LT дикого типа после двух интраназальных иммунизаций 1 мкг LT дикого типа, LTR72, LTK63 и LTB. За мышами наблюдали в течение 7 дней после заражения. ( B ) Иммунный ответ Ig против LT в сыворотке мышей перед контрольным заражением. Титры антител отдельных мышей, выживших после заражения, обозначены белыми точками; титры антител мышей, которые не выжили после заражения, обозначены черными точками.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Диссоциация адъювантности термолабильного энтеротоксина Escherichia coli от активности АДФ-рибозилтрансферазы.
Дикинсон Б.Л., Клементс Д.Д.
Дикинсон Б.Л. и соавт.
Заразить иммун. 1995 г., май; 63(5):1617-23. doi: 10.1128/iai.63.5.1617-1623.1995.
Заразить иммун. 1995.PMID: 7729864
Бесплатная статья ЧВК.Роль связывания GM1 в иммуногенности слизистой оболочки и адъювантной активности термолабильного энтеротоксина Escherichia coli и его В-субъединицы.
де Хаан Л., Вервей В.Р., Фейл И.К., Холтроп М., Хол В.Г., Агстериббе Э., Уилшут Дж.
де Хаан Л. и др.
Иммунология. 1998 июля; 94 (3): 424-30. doi: 10.1046/j.1365-2567.1998.00535.x.
Иммунология. 1998.PMID: 9767427
Бесплатная статья ЧВК.Адъювантность слизистой оболочки двух нетоксичных мутантов термолабильного энтеротоксина Escherichia coli варьирует в зависимости от путей иммунизации.
Park EJ, Chang JH, Kim JS, Yum JS, Chung SI.
Парк Э.Дж. и др.
Эксп Мол Мед. 2000 30 июня; 32 (2): 72-8. doi: 10.1038/emm.2000. 13.
Эксп Мол Мед. 2000.PMID: 10926118
Интраназальная иммуногенность и адъювантность сайт-направленных мутантных производных холерного токсина.
Дус Г., Фонтана М., Пицца М., Раппуоли Р., Дуган Г.
Дус Г. и соавт.
Заразить иммун. 1997 г., июль; 65 (7): 2821-8. doi: 10.1128/iai.65.7.2821-2828.1997.
Заразить иммун. 1997.PMID: 9199455
Бесплатная статья ЧВК.Мутанты термолабильного энтеротоксина Escherichia coli как безопасные и сильные адъюванты для интраназальной доставки вакцин.
Пепполони С., Руджеро П., Конторни М., Моранди М., Пицца М., Раппуоли Р., Подда А., Дель Джудиче Г.
Пепполони С. и др.
Эксперт Rev Вакцины. 2003 Апрель; 2 (2): 285-93. дои: 10.1586/14760584.2.2.285.
Эксперт Rev Вакцины. 2003.PMID: 12899578
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Сравнительное исследование влияния адъювантов на нишу выживания неонатальных плазматических клеток в костном мозге и персистенцию гуморального иммунного ответа.
Арадоттир Пинд А.А., Торсдоттир С., Магнусдоттир Г.Дж., Мейнке А., Дель Джудис Г., Йонсдоттир И., Бьярнарсон С.П.
Арадоттир Пинд А.А. и соавт.
Фронт Иммунол. 2022 3 августа; 13:Иммуногенность и реактогенность при разработке вакцины против Ку-лихорадки.
Фратцке А.П., ван Шайк Э.Дж., Сэмюэл Дж. Э.
Fratzke AP, et al.
Фронт Иммунол. 2022 26 мая; 13:886810. doi: 10.3389/fimmu.2022.886810. Электронная коллекция 2022.
Фронт Иммунол. 2022.PMID: 35693783
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
LT-K63 усиливает активацию В-клеток и факторы выживания у новорожденных мышей, что приводит к долгоживущему гуморальному иммунитету.
Арадоттир Пинд А.А., Молина Эступиньян Дж.Л., Магнусдоттир Г.Дж., Дель Джудис Г., Йонсдоттир И., Бьярнарсон С.П.
Арадоттир Пинд А.А. и соавт.
Фронт Иммунол. 2020 23 окт;11:527310. doi: 10.3389/fimmu.2020.527310. Электронная коллекция 2020.
Фронт Иммунол. 2020.PMID: 33193301
Бесплатная статья ЧВК.Рекомбинантная БЦЖ, экспрессирующая адъювант LTAK63, индуцирует усиленный ранний и долгосрочный иммунный ответ против микобактерий.
Карвалью Дос Сантос К., Родригес Д., Канно Иссаму А., Сесар Де Серкейра Лейте Л., Перейра Насименто И.
Карвалью Дос Сантос С. и др.
Hum Вакцина Иммунотер. 2020 3 марта; 16 (3): 673-683. дои: 10.1080/21645515.2019.1669414. Epub 2019 31 октября.
Hum Вакцина Иммунотер. 2020.PMID: 31665996
Бесплатная статья ЧВК.Адъюванты усиливают индукцию зародышевого центра и клеток, секретирующих антитела, в селезенке и их стойкость в костном мозге новорожденных мышей.
Арадоттир Пинд А.А., Дубик М., Торсдоттир С., Мейнке А., Харанди А.М., Холмгрен Дж., Дель Джудис Г., Йонсдоттир И., Бьярнарсон С.П.
Арадоттир Пинд А.А. и соавт.
Фронт Иммунол. 2019 сен 26;10:2214. doi: 10.3389/fimmu.2019.02214. Электронная коллекция 2019.
Фронт Иммунол. 2019.PMID: 31616417
Бесплатная статья ЧВК.
5. doi: 10.3389/fimmu.2022.
5. Электронная коллекция 2022.
Фронт Иммунол. 2022.
PMID: 35990686
Бесплатная статья ЧВК.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
использованная литература
Спенглер БД. Термолабильный энтеротоксин кишечной палочки. . Microbiol Rev. 1992; 56:622–647.
—
ЧВК
—
пабмед
Mekalanos JJ, Swartz DJ, Pearson GD, Harford N, Groyne F, de Wilde M. Гены холерного токсина: последовательность нуклеотидов, анализ делеций и разработка вакцины. Природа. 1983; 306: 551–557.
—
пабмед
Dallas WS, Falkow S. Гомология аминокислот между токсином холеры и токсином Escherichia coliheat labile. Природа. 1980; 288: 499–501.
—
пабмед
Спайсер Э.К., Кавано В.М., Даллас В.С., Фальков С., Кенигсберг В.Х., Шафер Д. Гомологии последовательностей между субъединицами А энтеротоксинов E. coli и V. cholerae. Proc Natl Acad Sci USA. 1981;78:50–54.
—
ЧВК
—
пабмед
Sixma TK, Pronk SE, Kalk KH, Wartna ES, van Zanten BA, Witholt B, Hol WG. Кристаллическая структура родственного холерному токсину термолабильного энтеротоксина из E. coli. . Природа. 1991;351:371–377.
—
пабмед
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Рукабариб: новая жизнь для больных раком яичников
Клинические испытания
. 2021 июль-сен;17(4):1123-1124.
doi: 10.4103/jcrt.JCRT_458_19.
Сандип Сачдева
1
, Тамкин Хан Раббани
2
Принадлежности
Принадлежности
- 1 Отделение общественной медицины, Медицинский колледж Сан-Франциско, Агра, UP и консультант-эпидемиолог, Global Data Communications, Лондон, Соединенное Королевство.
- 2 Кафедра акушерства и гинекологии, Медицинский колледж JN, Алигархский мусульманский университет, Алигарх, Уттар-Прадеш, Индия.
PMID:
34528576
DOI:
10.4103/jcrt.JCRT_458_19
Бесплатная статья
Клинические испытания
Sandeep Sachdeva et al.
J Рак Res Ther.
2021 июль-сен.
Бесплатная статья
. 2021 июль-сен;17(4):1123-1124.
doi: 10.4103/jcrt. JCRT_458_19.
Авторы
Сандип Сачдева
1
, Тамкин Хан Раббани
2
Принадлежности
- 1 Отделение общественной медицины, Медицинский колледж Сан-Франциско, Агра, UP и консультант-эпидемиолог, Global Data Communications, Лондон, Соединенное Королевство.
- 2 Кафедра акушерства и гинекологии, Медицинский колледж JN, Алигархский мусульманский университет, Алигарх, Уттар-Прадеш, Индия.
PMID:
34528576
DOI:
10.4103/jcrt.JCRT_458_19
Абстрактный
Фон:
Рукапариб является препаратом, который можно использовать в качестве поддерживающей монотерапии при раке яичников независимо от генетической мутации.
Методы:
Результаты исследования ARIEL 3 были проанализированы на предмет перспектив применения препарата при лечении злокачественных новообразований яичников и других органов малого таза.
Полученные результаты:
У больных раком яичников с высокозлокачественными опухолями и рецидивами химиотерапии на основе препаратов платины наблюдалось статистически значимое уменьшение размера опухоли при поддерживающей терапии Рукапарибом по сравнению с плацебо.
Вывод:
Генетическая гетерогенность опухоли не влияла на эффективность Рукапариба при раке яичников. Более злокачественные и рецидивирующие варианты можно эффективно лечить с помощью Рукапариба, тем самым улучшая выживаемость и качество жизни.
Ключевые слова:
исследование АРИЭЛЬ 3; рак яичников; рукапариб.
Заявление о конфликте интересов
Нет
Похожие статьи
Рукапариб при рецидиве чувствительной к платине карциномы яичников высокой степени злокачественности (ARIEL2, часть 1): международное многоцентровое открытое исследование фазы 2.
Swisher EM, Lin KK, Oza AM, Scott CL, Giordano H, Sun J, Konecny GE, Coleman RL, Tinker AV, O’Malley DM, Kristeleit RS, Ma L, Bell-McGuinn KM, Brenton JD, Cragun JM , Окнин А., Рэй-Коквард И., Харрелл М.И., Манн Э., Кауфманн С.Х., Флоке А., Лири А., Хардинг Т.С., Гобл С., Мэлони Л., Исааксон Дж., Аллен А.Р., Рольф Л., Еленский Р., Рапони М., Макниш И.А. .
Свишер Э.М. и соавт.
Ланцет Онкол. 2017 Январь; 18 (1): 75-87. дои: 10.1016/S1470-2045(16)30559-9. Epub 2016 29 ноября.
Ланцет Онкол. 2017.PMID: 27908594
Клиническое испытание.
Поддерживающая терапия рукапарибом рецидивирующей карциномы яичников после ответа на терапию препаратами платины (ARIEL3): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3.
Коулман Р.Л., Оза А.М., Лоруссо Д., Агаджанян С., Окнин А., Дин А., Коломбо Н., Веберпалс Д.И., Клэмп А., Скамбия Г., Лири А., Холлоуэй Р.В., Ганседо М.А., Фонг П.С., Гох Д.С., О’Мэлли Д.М., Армстронг Д.К., Гарсия-Донас Дж., Суишер Э.М., Флоке А., Конекны Г.Э., Макниш И.А., Скотт С.Л., Кэмерон Т., Мэлони Л., Исааксон Дж., Гобл С., Грейс С., Хардинг Т.С., Рапони М., Сан Дж., Лин К.К., Джордано Х., Ледерманн Дж.А.; Следователи ARIEL3.
Коулман Р.Л. и соавт.
Ланцет. 2017 28 октября; 390(10106):1949-1961. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32440-6. Epub 2017 12 сентября.
Ланцет. 2017.PMID: 28916367
Бесплатная статья ЧВК.Клиническое испытание.
Рукапариб: обзор рака яичников.
Ширли М.
Ширли М.
Целевой онкол. 2019 апр; 14 (2): 237-246. doi: 10.1007/s11523-019-00629-5.
Целевой онкол. 2019.PMID: 30830551
Обзор.
Рукапариб для пациентов с чувствительной к платине рецидивирующей карциномой яичников (ARIEL3): исходы после прогрессирования и обновленные результаты по безопасности из рандомизированного плацебо-контролируемого исследования фазы 3.
Ледерманн Дж. А., Оза А. М., Лоруссо Д., Агаджанян К., Окнин А., Дин А., Коломбо Н., Веберпалс Д. И., Зажим А. Р., Скамбия Г., Лири А., Холлоуэй Р. В., Ганседо М. А., Фонг П. С., Гох Д. К., О’Мэлли Д.М., Армстронг Д.